Le médicament au Maroc
La politique du médicament
Les évolutions récentes aux niveaux national et international redéfinissent les équilibres économiques du secteur pharmaceutique. L’entrée en vigueur de nouveaux accords commerciaux et l’intensification de la concurrence mondiale imposent une adaptation continue du modèle industriel et stratégique des opérateurs.
Dans ce contexte, l’entreprise pharmaceutique marocaine est appelée à optimiser sa performance, renforcer sa compétitivité et consolider sa capacité d’innovation pour maintenir sa position sur un marché en mutation.
La maîtrise du cadre réglementaire, économique et commercial dans lequel évolue le secteur devient une condition indispensable pour anticiper les transformations à venir et assurer une croissance durable.
Il est dès lors indispensable de définir avec précision les contours de l’économie du médicament. L’industrie pharmaceutique ne saurait se développer en dehors d’un cadre clair et structurant, garantissant la sécurité des investissements et l’efficacité de l’action sectorielle.
La mise en place d’une politique nationale du médicament, élaborée de manière concertée entre les opérateurs et les pouvoirs publics, s’impose comme une exigence stratégique pour accompagner la croissance du secteur à l’abri des instabilités susceptibles d’en fragiliser les acquis.
Cette démarche nécessite une identification rigoureuse des besoins, des contraintes et des objectifs, afin de construire une vision commune, cohérente et partagée, au service de la santé publique et de la souveraineté sanitaire nationale.
Le renforcement de la compétitivité du secteur repose sur sa capacité à planifier, structurer et anticiper les évolutions du marché, tout en préparant les contre-offensives nécessaires face aux dynamiques concurrentielles.
L’avenir de l’industrie pharmaceutique nationale dépendra de sa faculté à déployer des stratégies industrielles, commerciales et réglementaires intégrées, alignées sur les priorités de santé du Royaume et les objectifs de souveraineté sanitaire.
Le prix du médicament
La détermination du prix des médicaments obéit à une procédure rigoureuse et différenciée selon qu’ils soient importés ou fabriqués localement. Toute révision de prix est soumise à l’accord préalable du Ministère de la Santé.
Les prix sont encadrés par la réglementation, et les orientations publiques tendent à favoriser leur baisse, dans une logique de renforcement de l’accessibilité aux traitements.
Le décret n° 2-13-852, relatif aux conditions et modalités de fixation du prix public de vente des médicaments, a été publié au Bulletin Officiel n° 6214 en date du 15 safar 1435 (19 décembre 2013).
La qualité du médicament
Le contrôle qualité du médicament est assuré à plusieurs niveaux:
Niveaux de contrôle de la production
Par le Laboratoire National de Contrôle des Médicaments (LNCM), qui conditionne l’octroi de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à de multiples critères de contrôle.
Par le laboratoire fabricant, qui effectue un contrôle sur chaque lot produit.
Par le Ministère de la Santé, via l’Inspection de la Pharmacie, pouvant procéder à des contrôles à tout moment.
Conformité aux standards
Le Laboratoire National de Contrôle des Médicaments, certifié par l’OMS et qualifié par l’Association Européenne de la Qualité du Médicament, atteste que les médicaments fabriqués ou importés au Maroc, qu’ils soient innovants ou génériques, répondent pleinement aux exigences internationales de qualité.
Rôle des grossistes et des pharmaciens
Les grossistes répartiteurs et les pharmaciens d’officine jouent un rôle central dans la chaîne de qualité, en veillant à :
